Covid-19: La FDA aprobó el uso de emergencia del plasma convaleciente

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) emitió una autorización para uso de emergencia del plasma convaleciente como tratamiento contra el Covid-19 en pacientes hospitalizados. La FDA concluyó que el producto puede ser eficaz para combatir el coronavirus y que sus beneficios conocidos y potenciales superan los riesgos conocidos y potenciales.

La decisión fue tomada luego de un análisis extenso de los datos sobre el uso del plasma convaleciente, mientras continúan los ensayos clínicos para probar su eficacia. “Estoy comprometido a dar acceso a tratamientos seguros y potencialmente útiles para el COVID-19 tan rápido como sea posible para salvar vidas. Nos sentimos alentados por los primeros datos prometedores que hemos visto sobre el plasma convaleciente”, dijo el Dr. Stephen M. Hahn de la FDA.

“Al mismo tiempo, seguiremos trabajando con investigadores para continuar los ensayos clínicos aleatorios para estudiar la seguridad y eficacia del plasma convaleciente para tratar a pacientes infectados con el nuevo coronavirus”, agregó el médico. Según la entidad, es razonable que este producto sea eficaz para disminuir la severidad o duración de la enfermedad.