jueves 25 de abril de 2024
Nubes 16.3ºc | Buenos Aires
26/01/2022

Todos por Madeleine: IOMA no aprobó la compra del medicamento y Santi Maratea disparó contra los médicos

Tras la decisión de la Junta Médica, el influencer denunció que existe un convenio entre los profesionales y Nusinersen.

Todos por Madeleine: IOMA no aprobó la compra del medicamento y Santi Maratea disparó contra los médicos

Luego de conseguir Zolgensma para EmmitaSanti Maratea se propuso lograr lo mismo para Madeleine, una beba que también necesita el medicamento más caro del mundo para tratar su Atrofia Muscular Espinal (AME) de tipo 1. Sin embargo, ayer IOMA no aprobó la compra del mismo.

Zolgensma es una vacuna del laboratorio Novartis que tiene un valor de dos millones de dólares, se aplica una única vez en el paciente y les asegura una mejor calidad de vida. Reemplaza directamente el gen faltante o defectuoso y evita que esta enfermedad neuromuscular genética siga afectando los nervios que controlan la fuerza muscular y el movimiento.

A los pacientes con AME en la Argentina se ofrece Spinraza, un tratamiento que cuesta 800 mil dólares y se aplica 4 veces por año de por vida. El mismo enlentencer la enfermedad pero no la frena porque no ataca el gen que el paciente tiene defectuoso.

Ayer, una Junta Médica organizada por IOMA no aprobó la compra de Zolgensma, porque determinaron que Madeleine no lo necesita. Tras la decisión de la obra social, Santi Maratea denunció que la verdadera razón por la que le ofrecen Spinraza es que existe un convenio entre los médicos y el laboratorio que comercializa el tratamiento de por vida

"Te hacen esperar un mes no solo para decir que 'no' sino también que 'no lo necesita'...como si lo no necesitase. Te hacen esperar un mes con una persona que cada día que pasa se deteriora un poquito más. La burocracia se lleva la vida de varios" sentenció desde sus historias de Instagram.

Continuó: "Hicieron una Junta Médica, estoy averiguando cuáles médicos asistieron, y dijeron que Madeleine no necesitaba el medicamneto. Había una autoridad del Garrahan, que se supone es un hospital de alto nivel, y sostuvo que Madeleine no necesitaba Zolgensma. ¿Por qué? Por tener un negocio, un convenio con el otro laboratorio que tiene el otro medicamento".

"IOMA el argumento que le dio a los papás de Mady es que 'Novartis le miente a la familias diciéndoles que necesitan Zolgensma cuando es mentira y solo lo hacen para vender'. Osea les vendieron una teoría conspirativa. Así se manejan" denunció.

Según reveló el influencer, están preparando un amparo junto a Fernando Burlando, quien se está haciendo cargo de la causa, aunque necesitan más profesionales, neurólogos y médicos, que apoyen la causa. 0

Te puede interesar
Últimas noticias